数据传递响应芬华InterSolTM求解

LAKERZURICH,Ill2014年3月24日

Fenwal公司Fresenius Kabi今天宣布,它已收到FDA许可,将新临床数据列入板板添加法InterSolTM(PAS3)产品标签多中心非随机性开放回溯医学图表审查研究,约14 000名输血观察与板块输入带和无添加式解法有关的不良事件使用FenwalInterSol输血0.55%事件响应率,而仅使用等离子板输血1.37%事件响应率

临床经验显示过敏输血反应可以通过用小板替换总等离子体积中的一部分来减少。 Fenwal InterSol解析法取代小板存储中收集的小板上大约65%的等离子研究结果与前述结果一致

独立临床事件委员会审查所有不良事件后没有发现不良安全趋势。 使用Fenwal InterSol输血导致0.29%过敏反应率,而仅使用等离子板输血导致0.82%过敏反应率FenwalInterSol输血0.17%和Plone板输血0.50%相关联

KOK篮球研究和临床实践显示只切换病人必备血液成分的重要性。这些新数据确认Fenwal InterSol小板安全性,并让客户在为病人服务时继续充满信心。 Fresenius Kabi北美医疗设备总裁Die Gregory说 : “ 使用小板添加式解法释放更多捐血浆供血液中心供其他病人使用。”

板块是血液分量 帮助控制出血用于治疗癌症、失灵免疫系统、器官移植、血液失序和断裂创伤板盘存储室温度并持续扰动

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